Os pesquisadores do Centro Clínico de Medicina Individualizada Mayo descobriram uma potencial causa e um novo tratamento promissor para o tumor miofibroblástico inflamatório, um tipo raro de câncer de tecido mole que não responde à radiação nem à quimioterapia.
Uma nova pesquisa do médico Aaron Mansfield e do Ph.D. George Vasmatzis descobriu que o fármaco ceritinib se mostra uma promessa como novo tratamento para tumor miofibroblástico inflamatório. O estudo também traçou o crescimento tumoral à cromoplexia: um rearranjo cromossômico complexo que faz com que os genes se precipitem, quebrem filamentos de DNA e então se remontem de forma defeituosa. O trabalho de Mansfield, “Chromoplectic TPM3-ALK Rearrangement in a Patient with Inflammatory Myofibroblastic Tumor Who Responded to Ceritinib after Progression on Crizotinib”, foi publicado no Annals of Oncology, volume 27, número 11.
Os investigadores fizeram a conexão quando um homem de 32 anos de idade não respondeu ao tratamento com um anti-inflamatório não-esteroide para encolher os tumores em seus pulmões, peito e nádega. Como não havia experimentos clínicos disponíveis, os pesquisadores solicitaram e ganharam a aprovação da FDA (órgão americano que regulamenta a administração de alimentos e medicamentos) para o uso compassivo do ceritinib. Dentro de duas semanas, o paciente começou a responder ao medicamento. Depois de 18 meses, ele estava suficientemente bem para passar por uma cirurgia para remover os tumores do pulmão e da nádega. Os pesquisadores estavam aptos para conduzir um novo teste de DNA nos tumores, conhecido como sequenciamento de pares combinados. Esse teste mapeia todo o genoma, acusando defeitos genéticos e quebrais cromossômica. Eles encontraram 142 genes que foram impactados, muitos dos quais se sabia estarem ligados a tumores cancerígenos.
“O sequenciamento de pares combinados ajudou a identificar esses rearranjos, que não teriam sido percebidos com técnicas de sequenciamento comum”, disse Aaron Mansfield, primeiro autor do estudo. “Nós esperamos oferecer a mais pacientes esse novo e avançado tipo de teste de DNA par descobrir potenciais causas e tratamentos para doenças”.
Tumores miofibroblásticos inflamatórios frequentemente ocorrem em crianças e jovens. A principal forma de tratamento para esses pacientes é cirurgia, mas o tumor frequentemente reaparece em diferentes partes do corpo. Não existe cuidado padrão para pacientes com esse tipo de tumor, o que torna a descoberta sobre a resposta do tumor ao ceritinib muito importante. A equipe de pesquisa recomenda estudos mais aprofundados sobre o fármaco para descobrir se ele deve ser aprovado para tratamentos individualizados.
Fonte: https://www.sciencedaily.com/releases/2016/11/161122121805.htm