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Ao transferir células-tronco hematopoiéticas envelhecidas de camundongo (HSCs envelhecidas) para o ambiente de camundongos jovens (nicho da medula óssea), foi demonstrado que o padrão de expressão gênica das células-tronco foi rejuvenescido ao de células-tronco hematopoiéticas jovens. Por outro lado, a função dos HSCs idosos não se recuperou no nicho da medula óssea jovem. O epigenoma (metilação do DNA) de HSCs envelhecidos não mudou significativamente, mesmo no nicho da medula óssea jovem, e os perfis de metilação do DNA foram considerados um índice melhor do que o padrão de expressão gênica de HSCs envelhecidos.

Um grupo de pesquisa liderado pelo Professor Atsushi Iwama na Divisão de Células Tronco e Medicina Molecular do Instituto de Ciências Médicas da Universidade de Tóquio (IMSUT) anunciou esses resultados pioneiros no mundo e foi publicado no Journal of Experimental Medicine (online) em 24 de novembro.

Os resultados irão contribuir para o desenvolvimento de tratamentos para doenças do sangue relacionadas com a idade. “

Professor Atsushi Iwama, Cientista Principal, IMSUT

Foco nas mudanças em HSCs envelhecidos no nicho da medula óssea

O grupo de pesquisa investigou se rejuvenescer HSCs envelhecidos em um ambiente de nicho de medula óssea jovem seria rejuvenescedor.

Dezenas de milhares de células-tronco hematopoiéticas / progenitoras coletadas de camundongos de 20 meses de idade foram transplantadas para camundongos jovens de 8 semanas sem pré-tratamento, como irradiação. Após dois meses de acompanhamento, eles coletaram células da medula óssea e realizaram análise de citometria de fluxo.

A equipe de pesquisa também transplantou HSCs de camundongos jovens de 10 semanas de idade para comparação. Além disso, HSCs envelhecidos enxertados foram fracionados e foram realizadas análises de sequência de RNA e metilação de DNA.

Eles descobriram que HSCs envelhecidos enxertados eram menos capazes de produzir células hematopoiéticas do que HSCs mais jovens. Eles também mostraram que a diferenciação de HSCs envelhecidas em células progenitoras multipotentes era persistentemente prejudicada, mesmo no nicho da medula óssea jovem, e que a direção da diferenciação era tendenciosa. Verificou-se que a transferência de HSCs envelhecidos para o nicho da medula óssea jovem não melhora a função das células-tronco.

Uma análise mais detalhada pode revelar mecanismos que afetam irreversivelmente a função do HSC idoso

Estudos de envelhecimento com foco em HSCs têm sido ativamente realizados em camundongos usando um modelo de transferência de medula óssea. No entanto, o efeito do envelhecimento nas HSCs ainda precisa ser esclarecido.

O professor Iwama afirma o seguinte: “Este estudo tem um impacto significativo porque esclareceu o efeito do envelhecimento nas HSCs. Espera-se que nossos resultados contribuam para uma maior elucidação do mecanismo de envelhecimento nas HSCs e compreensão do mecanismo patogênico do sangue relacionado à idade doenças. “

Texto retirado de News Medical.
Créditos da imagem: newscientist.

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