O Instituto de Medicina Regenerativa da Califórnia (CIRM) está investindo US $ 15 milhões em uma parceria com a Quintiles Transnational Inc. para criar um centro de aceleração de células-tronco. Esta instituição irá fornecer pesquisadores com os serviços de apoio e de gestão necessárias para aumentar a probabilidade de que seus ensaios clínicos sejam bem-sucedidos.
Quintiles é um importante fornecedor para o desenvolvimento de biofarmácia e para a terceirização de serviços comerciais.
O centro de aceleração irá fornecer serviços essenciais básicos, como:
- Serviços de apoio e de gestão reguladoras
- Realização e gestão de ensaios clínicos
- Serviços de gerenciamento de dados, bioestatística e analíticos.
O centro de aceleração é um dos três novos programas de infra-estrutura da CIRM 2.0. Este sistema é projetado para ajudar a fornecer pesquisadores com os serviços e apoio de que precisa para serem capazes de aplicar e executar um ensaio clínico bem-sucedido. Os outros componentes são um centro de tradução, que incidirá sobre o trabalho pré-clínico e reduzirá quantidade de tempo que leva para mover a pesquisa em um ensaio clínico, e a CIRM Alpha Stem Cell Clinic Network, uma série de clínicas que se especializam na condução de ensaios de alta qualidade.
O conselho CIRM também aprovou o investimento de US $ 2,24 milhões para desenvolver um tratamento para a perda de visão causada por danos à córnea.
A córnea é a camada transparente que forma a parte frontal do olho e que desempenha um papel importante no foco visual. Uma córnea saudável depende de seu reservatóriode células-tronco epiteliais do limbo para reparar qualquer dano. Mas quando essas células são danificadas a córnea é incapaz de reparar lesões, resultando em visão turva ou mesmo cegueira.
Dra. Sophie Deng, diretora do Laboratório de Biologia Celular da Córnea na Universidade de California de Los Angeles, tem planos para desenvolver um método de usar as próprias células-tronco do limbo do paciente para reparar o dano, removend0-as do olho, expandindo-as em número no laboratório e depois transplantando-as de volta para dentro do olho para criar uma córnea saudável. Dra. Deng espera estar pronta para submeter o projeto ao FDA para a aprovação de um ensaio clínico em dois anos.